4-(4-乙烯基苯基)苯甲酸-(4-乙烯基)苯酯的合成

魏婷; 安忠维; 陈新兵; 陈沛

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4-(4-乙烯基苯基)苯甲酸-(4-乙烯基)苯酯的合成

材料物理和化学 | 更新时间：2020-08-12

- 4-(4-乙烯基苯基)苯甲酸-(4-乙烯基)苯酯的合成
- Synthesis of 4-(4-Vinylphenyl) Benzoic Acid-(4-Vinyl) Phenyl Ester
- 液晶与显示 2012年27卷第4期页码：439-444
- 作者机构：
  
  陕西师范大学材料科学与工程学院,陕西西安,710100
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： O625.5
- 收稿日期：2012-02-13，
  
  修回日期：2012-03-23，
  
  网络出版日期：2012-08-15，
  
  纸质出版日期：2012-08-15
- 稿件说明：
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魏婷, 安忠维, 陈新兵, 陈沛. 4-(4-乙烯基苯基)苯甲酸-(4-乙烯基)苯酯的合成[J]. 液晶与显示, 2012,(4): 439-444

WEI Ting, AN Zhong-wei, CHEN Xin-bing, CHEN Pei. Synthesis of 4-(4-Vinylphenyl) Benzoic Acid-(4-Vinyl) Phenyl Ester[J]. , 2012,(4): 439-444
魏婷, 安忠维, 陈新兵, 陈沛. 4-(4-乙烯基苯基)苯甲酸-(4-乙烯基)苯酯的合成[J]. 液晶与显示, 2012,(4): 439-444 DOI：

WEI Ting, AN Zhong-wei, CHEN Xin-bing, CHEN Pei. Synthesis of 4-(4-Vinylphenyl) Benzoic Acid-(4-Vinyl) Phenyl Ester[J]. , 2012,(4): 439-444 DOI：

摘要

以联苯为原料

经傅克酰化、溴代、格氏和氧化反应

制备了4-(4-乙酰基苯基)苯甲酸;以苯甲醚为原料经傅克酰化

醚解制备了4-乙酰基苯酚;两者再经酯化、还原、脱水反应

合成了一种新型的双官能团聚合物材料单体4-(4-乙烯基)苯基苯甲酸-(4-乙烯基)苯酯

基于联苯的总收率为7%~10%

其结构经

H NMR和FT-IR确认

并用偏光显微镜和差示扫描量热仪对其液晶性进行了研究。

Abstract

A novel bifunctional poly-monomer materials

4-(4-vinylphenyl) benzoic acid-(4-vinyl) phenyl ester was prepared by the esterification of 4-(4-acetylphenyl) benzoic acid and 4-acetyl phenol

then reduction of the resulting carbonyl containing ester and dehydrolysis. The former acid was synthesized by biphenyl via Friedel-Crafts

bromination

Grignard reaction and oxidation reactions

and the later 4-acetylphenol was prepared by anisole via Friedel-Crafts and methyl elimination reactions. The total yield based on biphenyl is around 7%~10%

and the target product and intermediates were characterized by

H NMR and FT-IR

its liquid crystal properties was studied with Polarizing Optical Microscopy and Differential Scanning Calorimetry.

关键词

Keywords

references

Hirotsugu K, Masayuki Y, Yoshiaki H, et al. Polymer-stabilizd liquid crystal bule phases [J]. Nature Meterials, 2002, 1(1):64-68.[2] Fujisawa T, Ogawa H, Maruyama K, et al. Eleetro optic properties and mutiplexibility for PN-LCD [J]. Japan Display89 Digest, 1989,15(3):690-693.[3] Yang D K, Done J W. Trends in polymer dispersed liquid crystal [J]. SID92 Digest, 1992,60(25):759-761.[4] Shimada E, Uchida T. Control of polymer dispersed liquid crystal (PDLC) [J]. Jpn. J. Appl., 1992, 31(3B):L352-L354.[5] 王庆兵, 孙睿鹏, 马振军,等. 用聚合物网络控制液晶分子预倾角 [J]. 液晶通讯, 1995, 3(4):251-256.[6] 牛红林, 华懿魁, 史高飞,等. 聚合电场频率对聚合物稳定胆甾相液晶光电性能的影响 [J]. 液晶与显示, 2012, 27(1):21-25.[7] 郑敏燕, 安忠维. 棒状磁性液晶的合成及性能研究. 陕西: 陕西师范大学, 2007.[8] 申永存, 邹淑静. 对翔基笨乙酞胺合成工艺的研究 [J]. 中国现代应用药学, 1997, 14(4):31.[9] Hélène B, Rodrigue L Y, Bruno M, et al. Highly practical boronic acid surrogates for the Suzuki-Miyaura cross-coupling [J]. Tetrahedron Letters, 2011, 52(10):1132-1135.[10] Islam S M, Mondal P, Tuhina K, et al. A reusable polymer-anchored palladium (Ⅱ) schiff base complex catalyst for the suzuki cross-coupling, heck and cyanation reactions [J]. Inorg. Organomet Polym., 2010, 20(2):264-277.[11] Shivaji S P, Lavkumar S U. Sodium 2-(2-pyridin-3-ylethylamino) ethyl sulfonate: an efficient ligand and base for palladium-catalyzed Suzuki reaction in aqueous media [J]. Tetrahedron Letters, 2008, 49(41):5858-5862.[12] 史真, 顾焕. 从苯并咪哇盐制备酮的新合成方法研究 [J]. 中国科学B辑, 1996, 26(5):403-408.[13] 岳可芬, 李东升, 周春生. 用Grignard试剂C6H5MgBr合成苯甲醛 [J]. 化学研究与应用, 2002, 14(5):611-612.[14] 杨博, 孙宾宾. DCC/DMAP法合成丙烯酰氧基螺噁嗪工艺研究 [J]. 河北化工, 2008, 31(12):7-8.[15] SU C X, Mouscadet J F, Chiang C C, et al. HIV-1 integrase inhibition of biscoumarin analogues [J]. Chem. Pharm. Bull, 2006, 54(5):682-686.

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