Se logró la detección cuantitativa de la proteína de pico (proteína S) del coronavirus utilizando un sustrato SERS (Espectroscopía Raman Mejorada de Superficie) preparado con nanoflores de plata basadas en cristales líquidos liótropos. Primero se diseñó un esquema de detección Raman para el coronavirus, y se preparó el sustrato SERS mediante una plantilla blanda de cristales líquidos liótropos y la técnica de deposición electroquímica. Luego se estudiaron la coherencia espectral del sustrato SERS y las diferencias de detección entre distintos sustratos, proporcionando respaldo técnico para la detección cuantitativa del coronavirus. Después se analizó la sensibilidad del sustrato SERS para la detección de la proteína S, con un límite de detección de 2×10^-6 mg/mL. Finalmente, se estudió el método de detección cuantitativa del coronavirus, obteniendo la relación cuantitativa entre la concentración de proteína S y la intensidad del espectro Raman mejorado, con un error de medición del modelo de detección de 4×10^-7 mg/mL. Esta tecnología basada en la preparación de sustratos SERS con cristales líquidos liótropos proporciona la base para la medición cuantitativa altamente sensible de la proteína de pico del coronavirus y también ofrece una vía técnica factible para la detección de otras proteínas.

cristales líquidos liótropos; dispersión Raman mejorada en superficie; espectro Raman; proteína de pico del coronavirus; detección altamente sensible