Este artículo utiliza DL-(±)-2-metil-1-butanol no quiral y bromobenceno como materias primas, a través de reacciones de Appel, acoplamiento de Grignard, acoplamiento de Suzuki y otros métodos sintéticos, para diseñar y sintetizar 6 nuevos compuestos líquidos cristalinos polifenílicos no quirales β-metilbutanil isotiocianatos A1~A6, y analizar su estructura molecular, estado de fase y propiedades dieléctricas de microondas. Los resultados muestran que el punto de fusión de los compuestos triphenílicos A1~A3 disminuye gradualmente con el aumento del número de átomos de flúor; A3 tiene el punto de fusión más bajo, solo 37 ℃, con un amplio rango de fase nemática de 71 ℃; cuando el número y posición de los átomos de flúor sustituyentes son iguales, el punto de fusión de los compuestos β-metilbutanil es menor que el de los compuestos n-butil. Cuando cambia el sustituyente lateral del tetraphenilo, el compuesto A4 sustituido con —F tiene el punto de fusión más bajo, seguido por el compuesto A6 sustituido con —CH₃, mientras que el compuesto A5 sustituido con —Cl tiene el punto de fusión más alto, con un rango de temperatura de fase nemática por encima de 120 ℃ para los tres. En frecuencias de 9~30 GHz, los compuestos A2~A6 muestran buenas propiedades dieléctricas con anisotropía dieléctrica superior a 0,903, la pérdida dieléctrica máxima oscila entre 0,0033 y 0,0107, siendo el compuesto A6 con una pérdida dieléctrica máxima de 0,0038 a 19 GHz y un alto factor de calidad de 66,12. La contribución de los diferentes sustituyentes para reducir la máxima pérdida dieléctrica (vertical) es: —CH₃ > —Cl > —F; la contribución para aumentar la anisotropía dieléctrica (Δε_r) es: —F > —Cl > —CH₃.

cristales líquidos para microondas;pérdida dieléctrica;β-metilbutanil polifenílico;sustitución de flúor;síntesis