Con el desarrollo profundo de la nanotecnología, las nanopartículas de polímero con morfología y estructura precisas y controlables han recibido una amplia atención y tienen un amplio espectro de aplicaciones en varios campos. Los copolímeros bloque anfifílicos pueden autoensamblarse en diversas estructuras de micelas en disolventes selectivos, tales como micelas cilíndricas, vesículas y micelas esféricas, entre otras. Especialmente en sistemas de copolímeros bloque líquidos cristalinos, mediante la introducción del ordenamiento de cristales líquidos como fuerza impulsora del autoensamblaje en solución, se pueden preparar estructuras micelares nanoscópicas con diferentes morfologías y tamaños, lo que determina directamente la función y el rendimiento de los ensamblajes. Por lo tanto, el control del tamaño de la estructura micelar es muy importante. En los últimos años, cómo lograr un control preciso del tamaño de la estructura ensamblada de polímero nano a nano mediante métodos simples y eficientes se ha convertido en un tema candente y complicado en los campos de la química y la ciencia de materiales. Este artículo revisa los avances recientes en el campo del autoensamblaje en solución de los copolímeros bloque líquidos cristalinos (liquid crystalline block copolymers, LC BCPs), centrándose principalmente en tres aspectos: la comprensión profunda del efecto de ordenamiento de cristal líquido que impulsa el autoensamblaje, los métodos para controlar con precisión la morfología y el tamaño de las micelas, y el autoensamblaje multiescala controlado.

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