Los cristales líquidos, como un fluido ordenado, proporcionan un buen entorno físico para el autoensamblaje ordenado de moléculas funcionales. Las investigaciones tradicionales se han centrado principalmente en el ensamblaje ordenado unidimensional de moléculas de cristales líquidos, como la fase nemática o cuasicristalina. Este artículo revisa los avances recientes en el ensamblaje complejo de moléculas anfifílicas de cristales líquidos y su comportamiento de fase, controlando el grado y el modo de separación microfásica, lo que permite una serie de modos de ensamblaje desde la fase columnar hexagonal bidimensional hasta estructuras de red tridimensional. Se discute el impacto de la impedancia espacial y la separación de fases en los mecanismos de formación de estructuras ensambladas, como superestructuras y fases Frank-Kasper, así como el análisis del papel de conceptos matemáticos básicos como superficies mínimas y quiralidad supramolecular en el comportamiento del ensamblaje. Además, se discuten sistemáticamente las rutas de transición de fase en baldosas bidimensionales, los mecanismos de control de estructuras en red tridimensionales y los comportamientos de quiralidad supramolecular basados en la ruptura de simetría. Estas investigaciones ofrecen nuevas ideas para profundizar la comprensión de sistemas supramoleculares complejos en la naturaleza y en la química de marcos artificiales.

cristales líquidos;moléculas anfifílicas;autoensamblaje molecular;estructuras de red tridimensionales;quiralidad supramolecular