В данной работе на основе нехирального DL-(±)-2-метил-1-бутанола и бромбензола с использованием реакций Аппеля, реакции Гриньяра, реакции Сузуки и других синтетических методов было синтезировано 6 новых типов нехиральных β-метилбутанильных полиароматических изотиоцианатных жидкокристаллических соединений A1~A6, проведено исследование их молекулярной структуры, фазового состояния и микроволновых диэлектрических свойств. Результаты показали, что температура плавления трифенильных соединений A1~A3 постепенно снижается с увеличением количества атомов фтора; у A3 самая низкая температура плавления - всего 37 ℃, диапазон нематической стадии достигает 71 ℃; при одинаковом числе и положении замещающих фтор атомов температура плавления β-метилбутанильных соединений ниже, чем у нормальных бутильных соединений. При изменении заместителей в боковой цепи тетрафенильных соединений температура плавления замещенного —F соединения A4 самая низкая, затем следует замещенное —CH₃ соединение A6, а у замещенного —Cl соединения A5 температура плавления самая высокая; у всех трех диапозон температур нематической стадии превышает 120 ℃. В диапазоне частот 9~30 ГГц у соединений A2~A6 хорошие диэлектрические свойства с диэлектрической анизотропией более 0,903, максимальные диэлектрические потери варьируют от 0,0033 до 0,0107, при этом у соединения A6 при 19 ГГц максимальные диэлектрические потери составляют 0,0038, добротность достигает 66,12. Вклад различных заместителей в снижение максимальных (вертикальных) диэлектрических потерь различается: —CH₃>—Cl>—F; вклад в повышение диэлектрической анизотропии (Δε_r) следующий: —F>—Cl>—CH₃.

жидкие кристаллы для микроволн;диэлектрические потери;β-метилбутанильный полиаромат;фторзамещение;синтез