Este artigo utiliza DL-(±)-2-metil-1-butanol não quiral e bromobenzeno como matérias-primas, por meio de reações de Appel, de acoplamento de Grignard, de acoplamento de Suzuki e outros métodos sintéticos, para projetar e sintetizar 6 novos compostos líquidos cristalinos policíclicos β-metilbutanil isotiocianatos não quirais A1~A6, e testar e analisar sua estrutura molecular, estado de fase e propriedades dielétricas em micro-ondas. Os resultados mostram que o ponto de fusão dos compostos triphenílicos A1~A3 diminui gradativamente conforme o aumento do número de átomos de flúor; dentre eles, A3 apresenta o ponto de fusão mais baixo, apenas 37 ℃, com uma amplitude térmica de fase nemática de 71 ℃; quando o número e a posição dos átomos de flúor são iguais, o ponto de fusão dos compostos β-metilbutanil é inferior ao dos compostos n-butil. Quando o substituinte lateral dos tetrafenílicos muda, o composto substituído por —F A4 tem o ponto de fusão mais baixo, seguido pelo substituído por —CH₃ A6, enquanto o substituído por —Cl A5 tem o ponto de fusão mais alto, e o intervalo térmico da fase nemática dos três é superior a 120 ℃. Na faixa de frequência de 9~30 GHz, os compostos A2~A6 apresentaram boas propriedades dielétricas, com anisotropia dielétrica maior que 0,903, a perda dielétrica máxima variando entre 0,0033 e 0,0107, sendo que o composto A6 apresenta a perda dielétrica máxima de 0,0038 a 19 GHz e fator de qualidade alto de 66,12. A contribuição dos diferentes substituintes para a redução da perda dielétrica máxima (vertical) varia na ordem: —CH₃ > —Cl > —F; a contribuição para o aumento da anisotropia dielétrica (Δε_r) é: —F > —Cl > —CH₃.

cristais líquidos para micro-ondas;perda dielétrica;β-metilbutanil policíclico;substituição por flúor;síntese