Cet article utilise le DL-(±)-2-méthyl-1-butanol non chiral et le bromobenzène comme matières premières, via des réactions d'Appel, de couplage de Grignard, de couplage de Suzuki et d'autres méthodes synthétiques, pour concevoir et synthétiser 6 nouveaux composés liquides cristallins polyphényliques non chiraux β-méthylbutanils isothiocyanates A1~A6, et analyser leur structure moléculaire, état de phase et propriétés diélectriques micro-ondes. Les résultats montrent que le point de fusion des composés triphényliques A1~A3 diminue progressivement avec l'augmentation du nombre d'atomes de fluor ; le A3 a le point de fusion le plus bas, seulement 37 ℃, avec une large plage de phase nématique de 71 ℃ ; lorsque le nombre d'atomes de fluor et la position de substitution sont identiques, le point de fusion des composés β-méthylbutanils est inférieur à celui des composés n-butyl. Lorsque le substituant en position latérale des tétraphényles change, le composé A4 substitué par —F a le point de fusion le plus bas, suivi du composé A6 substitué par —CH₃, tandis que le composé A5 substitué par —Cl a le point de fusion le plus élevé, avec une plage de température de phase nématique supérieure à 120 ℃ pour les trois. En fréquences 9~30 GHz, les composés A2~A6 présentent de bonnes performances diélectriques, avec une anisotropie diélectrique supérieure à 0,903, la perte diélectrique maximale varie entre 0,0033 et 0,0107, le composé A6 ayant une perte diélectrique maximale de 0,0038 à 19 GHz et un facteur de qualité élevé de 66,12. La contribution des différents substituants à la réduction de la perte diélectrique maximale (verticale) est : —CH₃ > —Cl > —F ; leur contribution à l'augmentation de l'anisotropie diélectrique (Δε_r) est : —F > —Cl > —CH₃.

cristaux liquides pour micro-ondes;perte diélectrique;β-méthylbutanil polyphénylique;substitution fluorée;synthèse