Die effiziente Siliziumdioxidbeschichtung von Quantenpunkten (QDs) war lange Zeit durch das Problem der Fluoreszenzlöschung verursacht durch traditionelle Tenside eingeschränkt. Der Hauptgrund liegt darin, dass die polaren Kopfgruppen traditioneller Tenside (Polyethylenglykoleketten, Hydroxylgruppen etc.) koordinierende Fähigkeiten besitzen, indem sie sich mit Metallatomen wie Zn und Cd in den Quantenpunkten verbinden und dadurch die Koordinationsstellen der ursprünglichen Liganden (z.B. Ölsäure) besetzen, was zum Abfallen der Liganden und zur Bildung von Oberflächenfehlstellen führt. In dieser Arbeit wird eine „seifenfreie“ rückläufige Mikroemulsionsmethode vorgeschlagen, die traditionelle amphiphile Tenside vollständig eliminiert, indem ein Doppeladditiv aus Isopentanol/Ethylenglykol zur selbstorganisierten Bildung einer stabilen Grenzflächenschicht an der Öl-Wasser-Grenzfläche verwendet wird, wodurch ein Nanoreaktor ohne traditionelle amphiphile Tenside entsteht und die Siliziumdioxidbeschichtung von CdSe/ZnS-Quantenpunkten erfolgreich realisiert wird. Systematische Untersuchungen zeigen, dass die photolumineszente Quantenausbeute (PLQY) der beschichteten QD@SiO₂ zwischen 78,7% und 80,6% liegt, deutlich höher als die 26% der herkömmlichen TritonX-100 Methode. Die Transmissionselektronenmikroskopie zeigt eine gleichmäßige SiO₂-Schichtdicke (14,7 nm) und eine ausgezeichnete Partikeldispersion. Nach einem 250-stündigen Blaulicht-Alterungstest, basierend auf der Anfangsleistung, beträgt die Erhaltung der grünen Lichtleistung 93%, was deutlich besser ist als die 55% bei herkömmlicher Methode. Diese Studie erklärt aus thermodynamischer und kinetischer Sicht die Bildungsmechanismen des Nanoreaktors ohne traditionelle amphiphile Tenside und den schützenden Mechanismus für die optischen Eigenschaften der Quantenpunkte und bietet einen neuen Weg zur kontrollierten Synthese von Quantenpunkt-Verbundmaterialien mit hoher Leuchtkraft und langer Lebensdauer.

Siliziumdioxidbeschichtung;Tenside;Rückläufige Mikroemulsion;Fluoreszenzstabilität;Kern-Schale-Struktur