Goldnanocluster, als quasi-null-dimensionale Halbleiter-Fluoreszenzmaterialien, besitzen hervorragende Leuchteigenschaften und optische Stabilität und finden bereits breite Anwendung im Bereich der Bio-Bildgebung. Dieses Material weist auch ein großes Anwendungspotenzial in Elektrolumineszenzgeräten und Displays auf. Um die Fluoreszenzeigenschaften von Goldnanoclustern zu verbessern, wurde in dieser Arbeit eine Liganden-Engineering-Strategie basierend auf dem thermisch aktivierten verzögerten Fluoreszenzmechanismus (TADF) entwickelt, die durch die effektive Nutzung von Triplett-Exzitonen die Fluoreszenzeigenschaften von AuCs verbessert. Zunächst wurden basierend auf Liganden-Engineering ultrasmall Kern-Schale TPB-DCPP/TOAB/AuCs-Nanocluster (CS-AuCs) mit einer Partikelgröße von (1,97±0,31) nm und TADF erfolgreich hergestellt. Anschließend wurden basierend auf den Absorptions- und Emissionsspektren von CS-AuCs, sowie mit temperaturabhängigen Absorptions- und Emissionsspektren und transienten Fluoreszenzspektren (TRPL) die elektronische Energieebenenstruktur, das Exzitonenverhalten und die Übergangsmechanismen analysiert. Die Ergebnisse zeigen, dass die kurzwelligen Fluoreszenzspitzen von CS-AuCs (507 nm und 528 nm) TADF-Eigenschaften aufweisen, das heißt, ihre Emissionsintensität mit zunehmender Temperatur ansteigt. Im Filmzustand kann die Fluoreszenzspitzenverstärkung bis zu 5,10-fach bei 80 ℃ erreichen. Der langwellige Emissionspeak (797 nm) zeigt die temperaturabhängigen Eigenschaften konventioneller Fluoreszenz, wobei die Emissionsintensität mit steigender Temperatur abnimmt. Formulierungsversuche zeigen, dass diese Kern-Schale-Struktur die Fluoreszenzeigenschaften bei exzellenter Kompatibilität und Filmeigenschaften erhält und somit das Anwendungspotenzial von Goldnanoclustern in Elektrolumineszenzdiode (LED) Displays erhöht.

Goldnanocluster;thermisch aktivierte verzögerte Fluoreszenz;Kern-Schale-Struktur;Exzitondynamik;temperaturabhängige Fluoreszenz