In diesem Artikel werden chirale DL-(±)-2-Methyl-1-butanol und Brombenzol als Ausgangsstoffe verwendet, um durch Appel-Reaktion, Grignard-Kupplung, Suzuki-Kupplung und andere synthetische Methoden sechs neue nicht chirale β-Methylbutanyl-polypheylische isothiocyanat-flüssigkristalline Verbindungen A1~A6 zu entwerfen und zu synthetisieren sowie deren Molekülstruktur, Phasenzustand und Mikrowellendielektrische Eigenschaften zu testen und zu analysieren. Die Ergebnisse zeigen, dass der Schmelzpunkt der triphenylischen Verbindungen A1~A3 mit zunehmender Anzahl der Fluoratome allmählich sinkt; A3 hat mit 37 ℃ den niedrigsten Schmelzpunkt, ein nematisches Phasentemperaturfenster von 71 ℃; bei gleicher Anzahl und Position der Fluoratome ist der Schmelzpunkt der β-Methylbutanyl-Verbindungen niedriger als der der n-Butyl-Verbindungen. Bei Änderung der Seitenketten der Tetraphenylverbindungen ist die Schmelztemperatur der —F-substituierten Verbindung A4 am niedrigsten, gefolgt von der —CH₃-substituierten Verbindung A6, während die —Cl-substituierte Verbindung A5 die höchste Schmelztemperatur aufweist, und bei allen dreien liegt das nematische Phasentemperaturfenster über 120 ℃. Im Frequenzbereich von 9~30 GHz zeigen die Verbindungen A2~A6 gute dielektrische Eigenschaften mit einer dielektrischen Anisotropie von über 0,903, die maximale dielektrische Verlustleistung liegt zwischen 0,0033 und 0,0107, wobei die Verbindung A6 bei 19 GHz den maximalen dielektrischen Verlust von 0,0038 aufweist und eine Güte von 66,12 erreicht. Der Beitrag der verschiedenen Substituenten zur Verringerung des maximalen (vertikalen) dielektrischen Verlustes ist unterschiedlich: —CH₃ > —Cl > —F; die Beiträge zur Erhöhung der dielektrischen Anisotropie (Δε_r) sind: —F > —Cl > —CH₃.

Flüssigkristalle für Mikrowellen;dieelektrische Verluste;β-Methylbutanyl-polypheylisch;Fluor-Substitution;Synthese