Derzeit werden in Mikrowellen-Phasenverschiebern flüssigkristalline Materialien hauptsächlich aus hoch doppelbrechenden Polyphenyl- oder Polyphenylacetylene-Flüssigkristallverbindungen als Hauptbestandteile eingesetzt, jedoch weisen diese flüssigkristallinen Verbindungen unvermeidliche Nachteile wie hohe Viskosität, relativ hohe dielektrische Verluste oder schlechte photothermische Stabilität auf. Trans-Cyclohexyl-(Tri-)Phenyl-Flüssigkristallverbindungen zeichnen sich durch relativ niedrige Viskosität und hohe thermische Stabilität aus und werden häufig in Anzeigegeräten verwendet, aber Untersuchungen zu ihren mikrowellen-dielektrischen Eigenschaften sind selten. In dieser Arbeit wurden selektiv 6 isothiocyanat-Trans-Cyclohexyl-Biphenyl- und Triphenyl-Flüssigkristallverbindungen synthetisiert, deren Phasenverhalten und mikrowellen-dielektrische Eigenschaften (10~30 GHz) untersucht wurden. Mithilfe der Dichtefunktionaltheorie (DFT) wurden mittels Molekülsimulation deren Dipolmomente und Polarisierbarkeiten berechnet und mit den Eigenschaften ähnlich strukturierter Polyphenyl-Flüssigkristallverbindungen verglichen, um den Einfluss der Trans-Cyclohexyl-Struktur auf die mikrowellen-dielektrischen Eigenschaften der Flüssigkristallmoleküle zu untersuchen. Die experimentellen Ergebnisse zeigen, dass die isothiocyanat-Trans-Cyclohexyl-(Tri-)Phenyl-Flüssigkristallverbindungen nicht nur relativ niedrige Schmelzpunkte (<90 ℃), sondern auch einen breiten nematischen Phasenbereich (86~160 ℃) besitzen und bei 10~30 GHz niedrige dielektrische Verluste (≤7.25×10^-3) aufweisen, wodurch sie relativ hohe Mikrowellen-Qualitätsfaktoren (η≥30) erzielen und sich als wirksame Komponenten für mikrowellenfähige flüssigkristalline Materialien eignen.

trans-Cyclohexyl-(Tri-)Phenyl; mikrowellenfähige Flüssigkristalle; niedrige dielektrische Verluste; breiter nematischer Temperaturbereich; Synthese